阿托伐他汀钙自微乳化释药系统的制备与评价

作     者：何瑶 郭晓华 张淼 He Yao;Guo Xiaohua;Zhang Miao

作者机构：咸阳职业技术学院医学院陕西咸阳712000 

出 版 物：《中国药师》 (China Pharmacist)

年 卷 期：2017年第20卷第7期

页      码：1205-1209页

摘      要：目的:开发并优化阿托伐他汀钙自微乳化释药系统,改善阿托伐他汀钙的溶出度。方法:通过溶解度和伪三元相图实验确定油相,表面活性剂和助表面活性剂的种类和用量范围,并通过D-最优混料实验设计优化阿托伐他汀钙自微乳化释药系统的处方,评价了自微乳化释药系统经水稀释后形成微乳的外观,微观形态,粒径分布,Zeta电位;比较市售阿托伐他汀钙片与自制阿托伐他汀钙自微乳化释药系统的体外溶出情况。结果:阿托伐他汀钙自微乳化释药系统的处方组成为:Capmul MCM作为油相,Labrasol作为表面活性剂,Transcutol P作为助表面活性剂,最佳配比为:13.0∶43.5∶43.5。自微乳化释药系统经水稀释后形成的微乳外观呈微泛蓝光的澄清透明状液体;透射电镜下显示其呈圆整,规则球状分布;平均粒径为(34.2±13.6)nm,PdI为(0.169±0.04),Zeta电位为(-21.1±1.3)mV;阿托伐他汀钙自微乳化释药系统在45 min内药物可完全溶出。结论:运用D-最优混料实验设计方法成功开发了阿托伐他汀钙自微乳化释药系统,可以有效提高药物的溶出速度。

主 题 词：阿托伐他汀钙 自微乳化释药系统 D-最优混料实验设计 溶出度 

学科分类：100702[100702] 1007[医学-药学类] 1006[医学-中西医结合类] 100602[100602] 10[医学] 

D　O　I：10.3969/j.issn.1008-049X.2017.07.014

馆 藏 号：203254148...