查菲埃立克体28kD表面抗原基因的克隆与表达

作     者：方玉强 温博海 蹇锐 李涛 

作者机构：第三军医大学大坪医院心血管内科重庆400042 第三军医大学微生物学教研室重庆400038 

基　　金：国家自然科学基金资助项目 (批准号 :39870 0 42 ) 

出 版 物：《中国人兽共患病杂志》 (Chinese Journal of Zoonoses)

年 卷 期：2001年第17卷第6期

页      码：14-17页

摘      要：目的　克隆和高效表达查菲埃立克体 (Ehrlichiachaffeensis) 2 8kD表面抗原基因。 方法　依据已知的查菲埃立克体 2 8kD表面抗原基因设计引物 ,用PCR从查菲埃立克体基因组中克隆该基因片段 ( 5 3 1bp) ,再将该基因片段定向插入表达载体 (PinPointTMXa - 3 )中 ,然后将该重组质粒转化E .coliJM10 9细胞。结果　经SDS -PAGE分析 ,转化子所产生的融合蛋白分子量为 3 2kD ,与预期的结果相一致 ;在 3 7℃用 0 .1MmIPTG诱导转化子 12h ,融合蛋白量达到细菌总蛋白量的 3 5 .8%。结论　查菲埃立克体 2 8～kD表面抗原基因在E .coliJM10 9细胞内得到高效率表达 ,从而为该抗原的大量制备奠定了基础。

主 题 词：查菲埃立克体 表面抗原 分子克隆 PinPoint^TMXa-3 

学科分类：1007[医学-药学类] 100705[100705] 1001[医学-基础医学] 100103[100103] 10[医学] 

核心收录：

D　O　I：10.3969/j.issn.1002-2694.2001.06.004

馆 藏 号：203258429...