桃PpSnRK1β1和PpSnRK1β2在番茄中超表达对光合碳代谢的影响

作     者：王贵芳 彭福田 于雯 赵永飞 罗静静 肖元松 陈晓璐 WANG Guifang;PENG Futian;YU Wen;ZHAO Yongfei;LUO Jingjing;XIAO Yuansong;CHEN Xiaolu

作者机构：山东省果树研究所山东泰安271000 山东农业大学园艺科学与工程学院山东泰安271018 

基　　金：国家自然科学基金项目(31672099) 国家现代农业产业技术体系建设专项资金项目(CARS-31-3-03) 山东省“双一流”大学建设计划奖补资金项目(SYL2017YSTD10) 

出 版 物：《园艺学报》 (Acta Horticulturae Sinica)

年 卷 期：2017年第44卷第8期

页      码：1429-1438页

摘      要：从毛桃[Prunus persica(Linn.)Batsch.]叶片中克隆了PpSnRK1蛋白激酶β亚基编码基因PpSnRK1β1和PpSnRK1β2,其c DNA全长分别为720 bp和867 bp。q RT-PCR组织表达分析表明,PpSnRK1β1在‘鲁星’桃叶片中的表达量最高,PpSnRK1β2在其果实中表达量最高,两者在其花中的表达量均较低。通过农杆菌介导转化番茄,获得超表达PpSnRK1β1的番茄株系T21、T23和超表达PpSnRK1β2的株系T91、T92。研究发现,与野生型(WT)相比,超表达株系T23和T91叶片的Sn RK1蛋白激酶活性分别增加9.84%和53.32%。T91叶片净光合速率比WT提高17.02%;叶片可溶性糖含量比WT增加34.00%。T91和T92叶片淀粉含量分别约是WT的2倍。T23、T91和T92果实维生素C含量分别比WT下降19.21%、38.49%和39.76%。因此说明PpSnRK1β1和PpSnRK1β2参与了光合作用过程,调控碳代谢及次生代谢过程。

主 题 词：桃 PpSnRKlfll PpSnRKlfl2 超表达 番茄 光合作用 碳代谢 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 09[农学] 0901[农学-植物生产类] 0902[农学-自然保护与环境生态类] 090201[090201] 0834[0834] 

核心收录：

D　O　I：10.16420/j.issn.0513-353x.2016-0905

馆 藏 号：203260626...