多重PCR快速鉴定大肠杆菌O157

作     者：梅明珠 严亚贤 陆承平 刘佩红 王建 沈莉萍 MEI Ming-zhu;YAN Ya-xian;LU Cheng-ping;LIU Pei-hong;WANG Jian;SHEN Li-ping

作者机构：上海交通大学农业与生物学院上海201101 南京农业大学动物医学院 上海市畜牧兽医站 

基　　金：上海市农委重点攻关项目(No.200411-4) 

出 版 物：《中国人兽共患病学报》 (Chinese Journal of Zoonoses)

年 卷 期：2007年第23卷第4期

页      码：351-354页

摘      要：目的根据GenBank中编码大肠杆菌16SrRNA的基因、rfbE(O157抗原基因)、vt1(Vero毒素1基因)、vt2(Vero毒素2基因)和eaeA(紧密素基因)5种基因的特异性序列,设计合成5对引物,建立了快速鉴定大肠杆菌O157的多重PCR方法。该方法的检测敏感度为细菌纯培养物为104CFU/ml,含菌3-4CFU/g鸡肉组织样品经预增菌8h后能检出。用此方法检测2000-2004年间从动物组织和粪便中临床分离的64株菌株,结果10株鉴定为大肠杆菌O157,与血清凝集试验结果完全吻合。其中8株能扩增上述5条特异性条带,与预期产物完全一致,2株能扩增出除vt1基因外的4条特异性条带,其它54株菌株只能扩增出大肠杆菌16SrRNA。该方法能直接鉴定产多种毒力因子的大肠杆菌O157,特异性强,为检测和鉴定大肠杆菌O157提供了一个新方法。

主 题 词：大肠杆菌O157 PCR rfbE vt1 vt2 eae 

学科分类：1007[医学-药学类] 100705[100705] 1001[医学-基础医学] 100103[100103] 10[医学] 

核心收录：

D　O　I：10.3969/j.issn.1002-2694.2007.04.010

馆 藏 号：203265968...