实时荧光PCR同时检测金黄色葡萄球菌和大肠杆菌O157:H7

作     者：吴海娟 扈庆华 李庆阁 石晓路 兰全学 刘涛 林一曼 

作者机构：深圳市龙岗区布吉预防保健所卫生监督所广东深圳518112 深圳市疾病预防控制中心广东深圳518020 厦门大学生命科学院福建厦门315300 

基　　金：广东省自然科学基金(815802003000006) 

出 版 物：《中国热带医学》 (China Tropical Medicine)

年 卷 期：2009年第9卷第5期

页      码：814-815,811页

摘      要：目的建立改良分子信标-双重实时荧光PCR同时检测金黄色葡萄球菌和大肠杆菌O157:H7,应用于细菌性食物中毒的快速诊断。方法根据GeneBank公布的金黄色葡萄球菌nuc基因序列和大肠杆菌O157:H7rfbE基因序列,设计引物和改良分子信标探针,建立改良分子信标-双重实时PCR检测体系。结果双重荧光PCR反应体系检测151株金黄色葡萄球菌和27株大肠杆菌O157:H7,均出现特异的荧光信号,两种细菌检测互不干扰。对8762份大便、食品等标本进行检测,315份标本金黄色葡萄球菌实时荧光PCR阳性,其中286份金黄色葡萄球菌培养阳性;31份标本大肠杆菌O157:H7实时荧光PCR阳性,其中26份大肠杆菌O157:H7培养阳性。从样品处理到检测结果仅需要时间2h^1d。结论改良分子信标-多重实时荧光PCR检测体系快速、灵敏度高,特异性强,可用于金黄色葡萄球菌和大肠杆菌O157:H7食物中毒的快速诊断和肠道传染病的初筛,为食源性疾病的分子流行病学调查提供新的检测手段。

主 题 词：金黄色葡萄球菌 大肠杆菌O157:H7 荧光PCR 同步检测 

学科分类：1007[医学-药学类] 100705[100705] 1001[医学-基础医学] 100103[100103] 10[医学] 

馆 藏 号：203271462...