多重荧光PCR同时检测转基因成分35S和Nos方法的建立

作     者：刘光明 李庆阁 王群力 梁基选 陈伟铃 栾国彦 苏文金 

作者机构：厦门大学生命科学学院 厦门出入境检验检疫局福建厦门361012 厦门出入境检验检疫局 

基　　金：厦门市科技计划资助项目 (35 0 2Z2 0 0 110 9) 

出 版 物：《厦门大学学报（自然科学版）》 (Journal of Xiamen University：Natural Science)

年 卷 期：2002年第41卷第4期

页      码：493-497页

摘      要：根据商品化转基因作物中常用的花椰菜花叶病毒启动子 (CaMV 35S)和根癌农杆菌终止子 (Nos)的序列特点 ,设计并合成了两对引物和相对应的荧光双链探针 ,建立一种应用荧光双链探针的多重荧光PCR同时检测转基因成分 35S启动子和Nos终止子的方法 .并利用该方法对马铃薯、大豆、玉米、甜椒、番茄等 11份实物样品进行了检测 ,其中有 5份样品结果阳性 .结果表明所建立的多重荧光PCR方法能同时检测出 35S和Nos双组分 ,较常规PCR技术更为简便、快速、准确 ,有很好的应用前景 .

主 题 词：多重荧光PCR 35S Nos 转基因作物 荧光双链探针 花椰菜花叶病毒启动子 极癌农杆菌终止子 检测方法 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 07[理学] 09[农学] 071007[071007] 0901[农学-植物生产类] 090102[090102] 

核心收录：

D　O　I：10.3321/j.issn:0438-0479.2002.04.022

馆 藏 号：203273939...