A类G蛋白偶联受体:结构、功能、计算机辅助药物设计及分子动力学模拟

作     者：丛肖静 王存新 CONG Xiaojing;WANG Cunxin

作者机构：尼斯-索菲亚-昂蒂波利斯大学化学学院尼斯06108 北京工业大学生命科学与生物工程学院北京100124 

基　　金：科技部国际科技合作专项(2010DFA1710) 

出 版 物：《北京工业大学学报》 (Journal of Beijing University of Technology)

年 卷 期：2017年第43卷第12期

页      码：1769-1778页

摘      要：G蛋白偶联受体(G protein coupled receptors,GPCR)是目前研究最广泛的药物靶标蛋白.超过30%的已上市药物以GPCR为靶点.这一重要的跨膜蛋白家族及其分子结构和功能一直是各大制药公司和学术界的研究热点.近年来,GPCR X射线衍射晶体学方面取得了重大突破,已有30多个A类GPCR的高分辨率结构得到了解析.这为基于结构的药物设计和GPCR功能研究提供了结构依据,以及新的药物靶点和药物设计策略.利用这些结构,计算机模拟方法也在GPCR的结构和功能研究中得到了广泛应用,并在过去几年中取得了一些突破性的成果.这些研究进展深化了对GPCR的动态结构、配体识别和激活机制等方面的理解.简要回顾近年来对A类GPCR的结构和功能研究方面的最新进展,并特别对计算机辅助药物设计和分子模拟在这方面的应用进行重点讨论.

主 题 词：G蛋白偶联受体 分子动力学模拟 配体设计 别构激活 

学科分类：071011[071011] 0710[理学-生物科学类] 0810[工学-土木类] 07[理学] 0805[工学-能源动力学] 0812[工学-测绘类] 

D　O　I：10.11936/bjutxb2017060027

馆 藏 号：203279987...