分泌表达牛病毒性腹泻病毒E0蛋白MDBK细胞的稳定性分析

作     者：刘军 仇珍珍 王玉珏 田雨光 岳敏 LIU Jun;QIU Zhen-Zhen;WANG Yu-Jue;TIAN Yu-Guang;YUE Min

作者机构：南方医科大学实验动物中心暨比较医学研究所广东广州510515 南方医科大学检验与生物技术学院广东广州510515 

基　　金：广东省科技计划(2016A030303008) 

出 版 物：《生物技术通讯》 (Letters in Biotechnology)

年 卷 期：2017年第28卷第6期

页      码：762-767页

摘      要：目的:构建分泌表达牛病毒性腹泻病毒(BVDV)E0蛋白的MDBK细胞系,并探究其传代和冻存稳定性。方法:用实验室制备的BVDV E0基因重组慢病毒感染MDBK细胞,荧光观察并收集MDBK细胞培养上清进行Western印迹分析,通过qPCR方法检测重组细胞系中重组基因拷贝数变化。结果:IgK信号肽组和预测信号肽组均分泌表达E0蛋白;通过Oligo6.0软件设计BVDV E0基因SYBR GreenⅠ染料法荧光定量PCR检测引物,经过条件优化,未出现非特异性扩增,检测下线为20拷贝/μL;通过建立的荧光定量PCR和流式分析对2组细胞系进行传代稳定性分析,结果2组细胞系在第12代之后荧光率显著下降,15代之后E0基因拷贝数显著下降,2组细胞冻存前后荧光率未发现显著变化。结论:构建了稳定分泌表达BVDV E0蛋白的MDBK细胞系,建立了BVDV E0基因定量检测方法,为研究E0蛋白的生物学功能、探索BVDV的防控措施以及开发基因工程诊断抗原和基因工程亚单位疫苗奠定了基础。

主 题 词：牛病毒性腹泻病毒 E0蛋白 慢病毒载体 MDBK细胞 分泌表达 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 071007[071007] 0901[农学-植物生产类] 0836[0836] 090102[090102] 

D　O　I：10.3969/j.issn.1009-0002.2017.06.008

馆 藏 号：203280087...