牛樟芝倍半萜合酶基因克隆及在不同培养基中的表达

作     者：赵能 陈中华 原晓龙 王娟 杨宇明 王毅 Zhao Neng;Chen Zhonghua;Yuan Xiaolong;Wang Juan;Yang Yuming;Wang Yi

作者机构：云南省林业科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室云南昆明650204 西南林业大学云南昆明650224 云南省林业科学院国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室云南昆明650204 

基　　金：云南省对外科技合作计划项目(2015IA004) 国家自然科学青年科学基金项目(31400488) 云南省面上项目(2016FB055) 云南省重点实验室开放基金项目(ZZCX2016-11) 

出 版 物：《微生物学杂志》 (Journal of Microbiology)

年 卷 期：2017年第37卷第5期

页      码：13-19页

摘      要：牛樟芝(Antrodia camphorata)是一种珍稀食药用菌,能产生具有抗癌活性的倍半萜类化合物。对牛樟芝基因组进行分析,获得倍半萜合酶基因序列并设计特异引物,提取在Glu培养基(麦芽浸粉6 g/L,酵母提取物3 g/L,葡萄糖40 g/L)上生长的牛樟芝菌丝体的RNA,利用RT-PCR技术克隆得到倍半萜合酶基因AcTPS1。AcTPS1基因c DNA全长为969 bp,编码323个氨基酸,根据系统进化树可知AcTPS1氨基酸序列与其他9种真菌倍半萜合酶聚为一类。AcTPS1拥有典型倍半萜合酶的结构域(RRSRSATAEAYACFIW),之后检测AcTPS1在不同培养基上的菌丝中的表达结果显示不同碳源中,只有葡萄糖作为碳源时该基因表达,不同氮源中,以番茄浸粉和酪蛋白胨为氮源时该基因表达。说明AcTPS1是一类诱导型表达的基因。为利用发酵培养以及异源表达手段获得牛樟芝活性化合物提供参考。

主 题 词：牛樟芝 倍半萜合酶 基因克隆 基因表达 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 07[理学] 071007[071007] 

D　O　I：10.3969/j.issn.1005-7021.2017.05.003

馆 藏 号：203281104...