小鼠编码锌指蛋白基因zfp637的初步研究

作     者：任婧婧 张洁 刘凯 王修杰 杨洪亮 王琪 熊竹娟 吴亚英 高艳萍 林苹 REN Jing-jing;ZHANG Jie;LIU Kai;WANG Xiu-jie;YANG Hong-liang;WANG Qi;XIONG Zhu-juan;WU Ya-ying;GAO Yan-ping;LIN Ping

作者机构：四川大学华西医院肿瘤生物治疗国家重点实验室实验肿瘤研究室成都610041 

基　　金：四川大学华西医院归国人员启动资金资助项目 

出 版 物：《肿瘤防治研究》 (Cancer Research on Prevention and Treatment)

年 卷 期：2008年第35卷第8期

页      码：547-550页

摘      要：目的观察zfp637基因对肿瘤细胞生长增殖的影响。方法半定量RT-PCR检测zfp637基因在小鼠正常组织与肿瘤细胞株中的表达。设计并合成4对小分子双链RNA，半定量RT-PCR筛选最佳干扰效应位点。将siRNA转染EMT6细胞，转染后144d进行细胞增殖实验。结果zfp637在多数正常组织呈低到中度表达，外周血单个核细胞未见表达。在小鼠肝癌H22，小鼠肝癌细胞Hepal-6，Lewis肺癌LL／2，黑色素瘤细胞B16，淋巴瘤细胞Yac-1和乳腺癌细胞EMT6中均呈现高表达。筛选后表明siRNA-881为最佳干扰效应位点。细胞增殖实验（MTT）显示：转染siRNA后第4d，实验组EMT6细胞增殖明显低于阴性对照组，143d实验组细胞增殖与阴性组相差不明显。结论zfp637基因在不同正常组织和肿瘤细胞株中表达水平不同。zfP637很可能是促进细胞增殖的正调控因素。下调该基因表达能抑制EMT6肿瘤细胞增殖。

主 题 词：锌指蛋白637 肿瘤细胞 化学合成小分子干扰 细胞增殖 

学科分类：1002[医学-临床医学类] 100214[100214] 10[医学] 

馆 藏 号：203281341...