基于正交试验优选益母草配方颗粒提取工艺

作     者：鄢星 魏惠珍 林苗苗 朱敏 金浩鑫 吕尚 饶毅 YAN Xing;WEI Hui-zhen;LIN Miao-miao;ZHU Min;JIN Hao-xin;LYU Shang;RAO Yi

作者机构：江西中医药大学药学院江西南昌330006 中药固体制剂制造技术国家工程研究中心江西南昌330006 

基　　金：中管局中医药行业科研专项(编号:201307009) 

出 版 物：《中国医院药学杂志》 (Chinese Journal of Hospital Pharmacy)

年 卷 期：2018年第38卷第2期

页      码：126-130页

摘      要：目的:运用正交试验优化益母草配方颗粒工艺提取,为益母草配方颗粒的生产工艺提供理论依据。方法:以料液比、提取次数和提取时间3个因素设计L9(34)正交试验,以水苏碱含量、益母草碱含量与浸膏得率三者的综合考察指标作为评价指标,优选益母草配方颗粒提取工艺。结果:优选工艺为料液比1∶12,提取2次,每次1.5 h,优化后的提取工艺经3个产地每个产地进3次平行验证试验,水苏碱的提取含量在34.29~35.93 mg·g^(-1),益母草碱的提取含量在2.88~3.01 mg·g^(-1),浸膏得率在25.11%~26.42%,3个评价指标的RSD均小于2.0%,以及三者的综合考察值在0.93~0.97。结论:优选的提取工艺方法稳定可靠,水苏碱、益母草碱及浸膏的提取率较高,为规范和标准化益母草配方颗粒生产研究工艺提供一定的参考依据。

主 题 词：正交试验 益母草配方颗粒 水苏碱 益母草碱 浸膏得率 

学科分类：100702[100702] 1007[医学-药学类] 1006[医学-中西医结合类] 100602[100602] 10[医学] 

D　O　I：10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2018.02.04

馆 藏 号：203282237...