DDX46基因慢病毒载体的构建及其在人膀胱癌细胞中的表达

作     者：刘熹 张冲 黄邓高 曹卉 高元慧 张淑芳 彭大为 

作者机构：中南大学湘雅医学院附属海口医院中心实验室海南海口570100 中南大学湘雅医学院附属海口医院泌尿外科海南海口570100 

基　　金：国家自然科学基金(项目编号:81460450) 海口市重点科技资助项目(项目编号:2012-073) 海南省自然基金项目(项目编号:813256) 海南省重点科技项目(项目编号:ZDXM2014076) 海南省社会发展科技专项(项目编号:SF201409) 

出 版 物：《安徽医学》 (Anhui Medical Journal)

年 卷 期：2018年第39卷第1期

页      码：1-5页

摘      要：目的构建DDX46基因低表达慢病毒载体,并检测其在人膀胱癌细胞中的表达效果,为DDX46基因在人膀胱癌细胞中的研究奠定基础。方法应用实时荧光定量检测5637细胞和T24细胞中DDX46 m RNA表达水平,以寻找合适的细胞系进行实验。分别以DDX46基因序列和普适型阴性序列为模板,设计合成靶点序列,并合成寡核苷酸双链,定向克隆到慢病毒质粒GV115,合成重组质粒sh DDX46和sh RNA,分别称之为实验组和对照组。将不同重组质粒与pHelper 1.0和pHelper 2.0分别转染293T细胞以包装成慢病毒颗粒后感染5637细胞和T24细胞。应用实时荧光PCR定量检测重组慢病毒感染5637细胞和T24细胞后DDX46 m RNA表达水平,判断其干扰效率。结果 5637细胞和T24细胞均高丰度表达DDX46m RNA,其结果(用ΔCt值表示)分别为(6.53±0.08)和(8.48±0.11);重组慢病毒感染膀胱癌细胞后,在5637细胞中,实验组DDX46 m RNA的表达水平(用ΔCt值表示)为(0.32±0.01),低于对照组(1.00±0.10),差异有统计学意义(P<0.05),其敲减效率为67.70%;在T24细胞中,实验组DDX46 m RNA的表达水平(用ΔCt值表示)为(0.11±0.01),低于对照组(1.00±0.03),差异有统计学意义(P<0.05),其敲减效率为89.00%。结论成功构建DDX46基因低表达慢病毒载体,为研究DDX46基因在膀胱癌细胞中的作用奠定了基础。

主 题 词：DDX46基因 短发夹RNA 慢病毒载体 人膀胱癌细胞 

学科分类：1002[医学-临床医学类] 100214[100214] 10[医学] 

D　O　I：10.3969/j.issn.1000-0399.2018.01.001

馆 藏 号：203283175...