松墨天牛Mfe2基因的克隆、原核表达和表达谱分析

作     者：柳小龙 张宾 田浩楷 宁静 王海香 赵莉蔺 LIU Xiao-Long;ZHANG Bin;TIAN Hao-Kai;NING Jing;WANG Hai-Xiangl;ZHAO Li- Lin

作者机构：山西农业大学林学院山西太谷030801 中国科学院动物研究所农业虫害鼠害综合治理研究国家重点实验室北京100101 河北大学生命科学学院河北保定071002 

基　　金：国家自然科学基金项目(31572272 31272323) 中国科学院创新工程项目(KSCX2-EW-J-2) 中国科学院前沿科学重点研究项目(QYZDB-SSW-SMC014) 中国科学院前沿科学重点研究计划(QYZDB-SSW-SMC014) 

出 版 物：《昆虫学报》 (Acta Entomologica Sinica)

年 卷 期：2018年第61卷第3期

页      码：282-291页

摘      要：【目的】Mfe2为过氧化物酶体多功能酶类型2(peroxisomal multifunctional enzyme type 2)基因,在脂肪酸的β氧化中起到了极其重要的作用。本研究旨在获得和鉴定松墨天牛Monochamus alternatus的Mfe2基因,原核表达其编码蛋白,并分析其在该虫不同虫态和成虫不同组织中的表达模式。【方法】采用在载体与目的片段之间设计具有重叠区引物的快速克隆方法克隆松墨天牛Mfe2基因,并对克隆所得序列进行生物信息学分析;IPTG诱导原核表达,并以Western blot结果验证Mfe2基因表达的融合蛋白的成功表达;使用RT-q PCR技术分析这一基因在天牛不同虫态和成虫不同组织中的表达谱。【结果】克隆到松墨天牛Mfe2基因,并命名为Ma Mfe2(Gen Bank登录号:MF944109),其ORF序列全长为2 148 bp,编码716个氨基酸,预测分子量大小为77.56 k D。生物信息分析显示,Ma Mfe2具有AICARFT_IMPCHas保守结构域序列,与光肩星天牛Anoplophora glabripennis过氧化物酶体多功能酶2氨基酸序列一致性最高(为91%)。Western blot检测显示大肠杆菌Escherichia coli BL21(DE3)中Ma Mfe2表达的蛋白与抗体有特异性结合。发育表达谱结果表明,Ma Mfe2在松墨天牛蛹期表达量最高,在卵和幼虫期表达量较低;组织表达谱结果表明,在成虫不同组织中,Ma Mfe2在脂肪体中表达量最高,在前胸中表达量最低。【结论】松墨天牛Mfe2基因Ma Mfe2编码过氧化物酶体多功能酶,在不同虫态和成虫组织中存在差异表达。本研究为进一步探究该基因在松墨天牛中的功能奠定了基础。

主 题 词：松墨天牛 过氧化物酶体多功能酶基因 原核表达 Western blot RT-qPCR 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 071010[071010] 07[理学] 

核心收录：

D　O　I：10.16380/j.kcxb.2018.03.003

馆 藏 号：203287703...