中药化学数据库中HIVRT(NNRTI)/IN双靶点抑制剂的虚拟筛选

作     者：肖泽云 李凯 李爱秀 XIAO Zeyun;LI Kai;LI Aixiu

作者机构：武警后勤学院基础部药物设计实验室天津300309 武警山西总队医院药剂科太原030006 天津市职业与环境危害防制重点实验室天津300309 

基　　金：国家自然科学基金项目(81241114 30472166) 天津市科技攻关计划重点科技攻关专项基金资助项目(06YFGZSH07000) 武警后勤学院研究生创新课题(WHYC201610 WHYC201605) 

出 版 物：《天津中医药》 (Tianjin Journal of Traditional Chinese Medicine)

年 卷 期：2018年第35卷第5期

页      码：386-391页

摘      要：[目的]从天然产物中筛选人类免疫缺陷病毒(HIV)非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)和整合酶链转移抑制剂(INSTI)作用位点的双靶点抑制剂[RT(NNRTI)/IN]。[方法]运用分子模拟技术和计算机辅助药物设计(CADD)方法,构建HIV RT(NNRTI)/IN双靶点抑制剂分子相似性搜索模型、NNRTI和RT以及INSTI和IN对接模型,采用两种策略对中药化学数据库(TCMD)进行筛选。[结果]共命中与RT和IN对接得分均大于6的化合物35个,包括黄酮类、生物碱类、苷类、多酚类等,黄酮类化合物(15个)占到了42.86%。[结论]黄酮类化合物是开发潜在HIV RT(NNRTI)/IN双靶点抑制剂的主要来源,上述研究为天然产物来源的HIV双靶点药物发现提供了新线索。

主 题 词：天然产物 逆转录酶 整合酶 双靶点抑制剂 虚拟筛选 

学科分类：1006[医学-中西医结合类] 100602[100602] 10[医学] 

D　O　I：10.11656/j.issn.1672-1519.2018.05.16

馆 藏 号：203287705...