川芎嗪衍生物的设计、合成及抗血小板凝集活性研究

作     者：樊玲玲 李毅 吴晓芳 李永 张珏 Fan Lingling;Li Yi;Wu Xiaofang;Li Yong;Zhang Jue

作者机构：贵州医科大学药学院贵阳55004 

基　　金：贵州省化学合成药物研发利用工程技术研究中心项目(黔科合平台人才5402) 贵州省普通高等学校药物化学工程研究中心项目(黔教合KY字219号) 贵州省卫生计生委科学技术基金项目(gzwjkj2016-1-050) 贵州省科技支撑计划项目(黔科合支撑2835) 贵州大学绿色农药与生物工程教育部重点实验室开放基金项目(2018GDGP0101)资助 

出 版 物：《化学通报》 (Chemistry)

年 卷 期：2018年第81卷第6期

页      码：543-547页

摘      要：分别以川芎嗪(TMP)和邻苯二胺为起始原料,经KMn O4氧化、酯缩合、环化、还原等步骤合成了7个新型的川芎嗪衍生物,其结构经1H NMR、13C NMR及HRMS确证。并采用Born比浊法初步测试了化合物的体外抗血小板凝集活性。结果表明,化合物3和7对二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板凝集抑制率IC50分别为0.23mmol/L和0.27mmol/L,优于母体化合物川芎嗪(0.42mmol/L)。

主 题 词：川芎嗪 衍生物 抗血小板凝集活性 

学科分类：1007[医学-药学类] 10[医学] 

核心收录：

D　O　I：10.14159/j.cnki.0441-3776.2018.06.008

馆 藏 号：203289738...