新一代精准基因编辑工具CRISPR/Cas9的技术优势与应用局限

作     者：吴言 郝雅荞 韦璇 沈琦 柳叶飞 王升厚 赵洪新 WU Yan;HAO Ya-qiao;WEI Xuan;SHEN Qi;LIU Ye-fei;WANG Sheng-hou;ZHAO Hong-xin

作者机构：浙江理工大学生命科学学院杭州310018 沈阳师范大学生命科学学院沈阳110034 沈阳师范大学教学实验中心沈阳110034 

基　　金：浙江省科技厅公益技术应用研究计划(2014003020) 浙江理工大学人才基金项目(11612932611513) 

出 版 物：《生物技术通报》 (Biotechnology Bulletin)

年 卷 期：2018年第34卷第5期

页      码：1-8页

摘      要：CRISPR/Cas9(Clustered regularly interspaced short palindromic repeats/Cas9)是继锌指核酸酶(ZFNs)和类转录激活因子效应物核酸酶(TALENs)基因编辑技术之后的第三代基因编辑技术。CRISPR/Cas9在细菌和古生菌中广泛存在,是细菌在长期进化过程中形成的一种"适应性免疫防御",能够针对噬菌体感染、质粒接合和转化所造成的外源导入基因特异性识别、降解入侵的外源DNA,CRISPR/Cas9通过一段20 bp的短RNA来识别打靶位点的精准编辑技术。CRISPR/Cas9具有设计操作简便、编辑高效和通用性广等优点,是新一代具有革命意义的精准基因编辑技术。从CRISPR/Cas9的发现、作用机理、基因编辑以及应用局限等方面进行归纳总结,旨为理解其工作原理和精准基因编辑技术应用提供参考。

主 题 词：CRISPR/Cas9 基因编辑 脱靶效应 sgRNA 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 071007[071007] 0901[农学-植物生产类] 0836[0836] 090102[090102] 

D　O　I：10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2017-1100

馆 藏 号：203291560...