一种PCR酶切克隆目的DNA方法

作     者：王俐 张俊河 董卫华 王芳 王天云 Wang Li;Zhang Junhe;Dong Weihua;Wang Fang;Wang Tianyun

作者机构：新乡医学院生物化学与分子生物学教研室新乡453003 

基　　金：河南省科技厅科技攻关项目(0624410041) 河南省教育厅自然科学基金项目(2008A310008) 

出 版 物：《生物技术通报》 (Biotechnology Bulletin)

年 卷 期：2010年第26卷第12期

页      码：186-188页

摘      要：以PCR扩增克隆survivin启动子为例,根据GenBank报道的序列设计引物,PCR扩增克隆survivin启动子。通过软件在线分析扩增的survivin启动子酶切位点,将扩增与预期的片段大小一致的DNA片段进行酶切,再进行测序。结果表明,采取酶切鉴定PCR产物的方法,可以初步对PCR产物是否正确做出判断。

主 题 词：PCR 引物 酶切 电泳 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 071007[071007] 0901[农学-植物生产类] 0836[0836] 090102[090102] 

D　O　I：10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2010.12.008

馆 藏 号：203295739...