黄嘌呤型cPEPCK抑制剂的计算模型建立

作     者：刘景陶 王晓 倪敬轩 毕毅 LIU Jing-tao;WANG Xiao;NI Jing-xuan;BI Yi

作者机构：河套学院理学系内蒙古巴彦淖尔015000 烟台大学药学院山东烟台264005 

基　　金：河套学院自然科学重点项目(HYZZ201501) 

出 版 物：《分子科学学报》 (Journal of Molecular Science)

年 卷 期：2018年第34卷第3期

页      码：258-264页

摘      要：通过SYBYL X 2.0软件包中Topomer CoMFA和Surflex-dock研究28种黄嘌呤结构的胞浆型磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（cPEPCK）抑制剂的三维定量构效关系（3D-QSAR）和分子对接模式.所得优化的3D-QSAR模型q2和r^2分别为0.907和0.994（q^2〉0.5时,建立的模型具有可靠的预测能力）,结果表明该模型具有较高预测能力.分子对接结果显示,此类分子与cPEPCK的Asn 533,Asn 292和Phe 530等活性功能残基具有氢键作用.Trp516可能是潜在的活性残基.基于以上研究讨论,为设计和开发具有较高活性的新型黄嘌呤类cPEPCK抑制剂提供有效信息.

主 题 词：cPEPCK抑制剂 黄嘌呤 Ⅱ型糖尿病 3D-QSAR 分子对接 

学科分类：081704[081704] 07[理学] 070304[070304] 08[工学] 0817[工学-轻工类] 0703[理学-化学类] 

D　O　I：10.13563/j.cnki.jmolsci.2018.03.014

馆 藏 号：203296189...