迟缓爱德华氏菌TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立

作     者：杨俊 聂福平 李应国 张欢 王昱 刘生峰 袁飞 张雷 吴蕊 唐昌杰 陈冉越 王国民 YANG Jun;NIE Fu-ping;LI Ying-guo;ZHANG Huan;WANG Yu;LIU Sheng-feng;YUAN Fei;ZHANG Lei;WU Rui;TANG Chang-jie;CHEN Ran-yue;WANG Guo-min

作者机构：重庆出入境检验检疫局重庆市陆生动物疫病防控工程技术研究中心重庆400020 重庆玉成产品质量检测有限公司重庆400020 中国检验检疫科学研究院北京100176 

基　　金：国家质量监督检验检疫总局科技计划项目(2016IK297) 质检公益性行业科研专项(201510038) 

出 版 物：《中国兽医科学》 (Chinese Veterinary Science)

年 卷 期：2018年第48卷第8期

页      码：953-957页

摘      要：为建立一种快速、敏感检测迟缓爱德华氏菌（Edwardsiella tarda）的方法,本研究根据***的促旋酶B亚单位基因（gyr B）保守区设计特异性引物和Taq Man探针,并优化检测反应条件,建立了***的Taq Man实时荧光PCR检测方法。结果显示,该方法仅对***的靶基因扩增呈阳性,而对创伤弧菌、福氏志贺氏菌、副溶血性弧菌、金黄色葡萄球菌、单核增生性李斯特菌、肠炎沙门菌、溶藻弧菌、阪崎肠杆菌、大肠杆菌O157、温和气单胞菌、嗜水气单胞菌、霍乱弧菌等相关致病菌检测结果均为阴性,特异性良好;该方法对***检测的灵敏度为20 CFU/m L;重复性试验表明,该方法的变异系数在0.95%~2.44%之间,具有良好的重复性。本研究结果表明,建立的*** Taq Man实时荧光PCR方法灵敏、快速、特异性强、重复性好,适用于***检疫、疫情监测及流行病学调查。

主 题 词：迟缓爱德华氏菌 实时荧光PCR gyr B基因 

学科分类：090601[090601] 09[农学] 0906[农学-水产类] 

D　O　I：10.16656/j.issn.1673-4696.2018.0149

馆 藏 号：203304965...