采用狂犬病毒G基因原核表达的间接ELISA方法

作     者：李胜利 于向东 王伟杰 胡益源 LISheng-li;YUXiang-dong;WANGWei-jie;HUYi-yuan

作者机构：济源市动物卫生监督所河南济源459000 洛阳市动物疫病预防控制中心河南洛阳471002 

出 版 物：《郑州轻工业学院学报（自然科学版）》 (Journal of Zhengzhou University of Light Industry:Natural Science)

年 卷 期：2014年第29卷第4期

页      码：24-28页

摘      要：为获得狂犬病毒G基因并在大肠杆菌中进行表达,进而初步建立用于评价狂犬疫苗免疫效果的方法,根据狂犬病病毒RV(rabies virus)ERA株G基因序列设计引物,从病毒中提取出RNA,经逆转录并扩增得到RVG基因;将该基因片段定向克隆到原核表达载体pET28a(+)中,构建重组质粒PET-RVG并转化到大肠杆菌BL21(DE3)gold中,经IPTG诱导表达并确定表达的最佳条件;Ni亲和层析柱纯化获得重组G蛋白,并以G蛋白为抗原建立检测狂犬病毒抗体的间接ELISA方法.检测结果表明,经灰度分析纯化后纯度可达96%.

主 题 词：狂犬病毒 G基因 原核表达 间接酶联免疫吸附测定方法 免疫效果评价 

学科分类：1010[医学-医学技术类] 10[医学] 

D　O　I：10.3969/j.issn.2095-476X.2014.04.006

馆 藏 号：203320283...