多年生簇毛麦α-醇溶蛋白基因的分离与序列分析

作     者：李光蓉 任正隆 刘成 周建平 杨足君 LI Guang-Rong;REN Zheng-Long;LIU Cheng;ZHOU Jian-Ping;YANG Zu-Jun

作者机构：电子科技大学生命科学与技术学院四川成都610054 

基　　金：国家自然科学基金项目(30671288 30730065) 教育部留学回国人员科研启动基金 四川省小麦育种攻关项目 

出 版 物：《作物学报》 (Acta Agronomica Sinica)

年 卷 期：2008年第34卷第6期

页      码：1097-1103页

摘      要：以多年生簇毛麦（Dasypyrum breviaristatum）基因组DNA为模板,用小麦种子醇溶蛋白保守引物进行PCR扩增。扩增产物经克隆测序,获得999-1018bp的7个序列（GenBank登录号为EU186102-EU186108）,分别编码283-290个氨基酸。序列比对结果表明,它们具有α-醇溶蛋白基因的保守特征,是α-醇溶蛋白基因家系成员。该7个序列与乳糜泻（celiac disease）病人毒性抗原相关序列的比对结果表明,有5个序列在C末端具有Glia-α-2型抗原序列的特征。根据α-醇溶蛋白基因的编码氨基酸建立系统树,发现来自多年生簇毛麦的α-醇溶蛋白基因序列单独聚为一类,不能与普通小麦A、B或D染色体组的相关序列聚在一起。在序列分析的基础上设计了簇毛麦基因组α-醇溶蛋白基因的特异引物AS-V-gli-F和AS-V-gli-R,通过特异PCR扩增,AS-V-gli-F和AS-V-gli-R仅能对多年生簇毛麦、小麦-多年生簇毛麦部分双二倍体进行特异性扩增,而不能对小麦和其他小麦族物种进行扩增。因此,AS-V-gli-F和AS-V-gli-R可作为检测多年生簇毛麦α-醇溶蛋白基因向栽培小麦转移的分子标记。

主 题 词：多年生簇毛麦 α-醇溶蛋白基因 基因克隆 特异PCR 

学科分类：09[农学] 0901[农学-植物生产类] 

核心收录：

D　O　I：10.3724/sp.j.1006.2008.01097

馆 藏 号：203326781...