金桂芳樟醇合成酶基因的克隆与序列分析(英文)

作     者：唐丽 唐芳 段经华 刘友全 钟秋平 Tang Li;Tang Fang;Duan Jinghua;Liu Youquan;Zhong Qiuping

作者机构：中南林业科技大学林学院长沙410004 中国林业科学研究院林业研究所北京100091 中国林业科学研究院经济林研究开发中心郑州450003 中国林业科学研究院亚热带林业实验中心分宜336600 

基　　金：Supported by Project of Senior Talents Introduction of Central South University of Forestry and Technology (104-0031) 

出 版 物：《林业科学》 (Scientia Silvae Sinicae)

年 卷 期：2009年第45卷第5期

页      码：11-19页

摘      要：以金桂的花器官为试材,设计芳樟醇合成酶基因简并引物,通过逆转录PCR、快速扩增cDNA末端技术和Blastn分析等,获得金桂芳樟醇合成酶基因的全长cDNA序列,命名为OfLis(Osmanthus *** linalool synthase,GenBank登录号FJ645727)。OfLis基因全长cDNA长度为2003bp,包含1个1731bp的开放阅读框,编码576个氨基酸。序列分析表明:OfLis具有单萜烯类合成酶基因典型的保守结构域,即DDXXD和(N,D)D(L,I,V)X(S,T)XXXE;具有多数单萜烯类合成酶活性必需的RR(X)8W功能基团。OfLis推导氨基酸序列的预测分子质量和等电点分别为67.29ku和5.26;疏水性分析结果表明其大部分氨基酸区域为亲水结构。氨基酸水平上,OfLis与薰衣草芳樟醇合成酶基因的相似性最高,为63.6%,与山字草芳樟醇合成酶基因的相似性最低,为19.0%。逆转录PCR结果表明:整个花期内OfLis基因在花瓣、雌蕊和雄蕊中均有表达,而在萼片和叶片中不表达。研究结果为香味植物的育种、品种改良及香味成分的调控提供理论基础。

主 题 词：金桂 单萜烯合成酶 芳樟醇合成酶 逆转录PCR 快速扩增cDNA末端 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 090701[090701] 0907[农学-草药学] 07[理学] 09[农学] 071007[071007] 0901[农学-植物生产类] 090102[090102] 

核心收录：

D　O　I：10.3321/j.issn:1001-7488.2009.05.002

馆 藏 号：203341359...