利用简并引物检测金黄色葡萄球菌肠毒素A、B基因

作     者：刘继超 陈柏儒 姜铁民 陈历俊 LIU Ji-chao;CHEN Bai-ru;JIANG Tie-min;CHEN Li-jun

作者机构：北京三元食品股份有限公司北京100163 北京市育才学校北京100050 

基　　金：国家"十二五"科技支撑计划(编号:2012BAD12B06) 奶牛产业技术体系北京市创新团队项目 

出 版 物：《食品与机械》 (Food and Machinery)

年 卷 期：2015年第31卷第5期

页      码：59-61页

摘      要：通过设计简并引物建立一种PCR技术同步快速检测金黄色葡萄球菌肠毒素A和B基因的方法。根据金黄色葡萄球菌肠毒素A、B基因编码序列,设计一对特异性简并引物SEAB来扩增靶基因片段,长度分别为105bp和135bp,通过对金黄色葡萄球菌肠毒素A、B菌株和4株对照菌株进行PCR检测,评价该引物的特异性;对金黄色葡萄球菌肠毒素B的DNA系列10倍稀释,对其灵敏性进行PCR检测。结果显示,金黄色葡萄球菌肠毒素A和B菌株的DNA检测结果呈阳性,4株对照菌株的检测结果呈阴性,通过基因测序证实了PCR产物的特异性,SEB的DNA最低检测浓度为3.58ng,整个检测过程不超过20h。建立了一个特异、快速灵敏的在同一条件下,金黄色葡萄球菌肠毒素A、B基因的PCR检测方法。

主 题 词：PCR 金黄色葡萄球菌 肠毒素 A、B基因 

学科分类：09[农学] 0903[农学-动物生产类] 

核心收录：

D　O　I：10.13652/j.issn.1003-5788.2015.05.014

馆 藏 号：203341866...