牛病毒性腹泻病病毒Changchun184株E2基因的克隆及在大肠杆中的高效表达

作     者：徐兴然 涂长春 余兴龙 肖昌 张青婵 张丽颖 查云峰 史子学 XU Xing-ran;TU Chang-Chun;YU Xing-long;XIAO Chang;ZHANG Qing-chan;ZHANG Li-ying;ZHA Yun-feng;SHI Zi-xue

作者机构：军事医学科学院军事兽医研究所 西南农业大学重庆北碚400716 

基　　金：国家"973"计划资助课题 (N0 G19990 1190 5 ) 

出 版 物：《中国预防兽医学报》 (Chinese Journal of Preventive Veterinary Medicine)

年 卷 期：2005年第27卷第2期

页      码：98-101页

摘      要：根据GenBank已发表的多个BVDV_1序列的比较分析结果设计引物 ,应用RT_PCR及套式PCR克隆得到包含Changchun184 (CC_184 )株E2基因的片段F2 /R2 ,克隆、测序分析结果表明该片段大小为 1391bp ,软件分析结果表明CC_184株E2基因长度为 112 2bp(GenBankaccessionnumber:AF5 2 6 380 )。通过基因操作构建得到表达完整E2蛋白和去除E2蛋白C_端疏水区的重组质粒 pET2 8a_BE2和 pET2 8a_BE2m ,转化大肠杆菌并诱导目的蛋白表达 ,SDS_PAGE检测结果表明重组菌能表达目的蛋白 ,其表达量分别占菌体总蛋白的 6 2 5 %和 35 7%。

主 题 词：牛病毒性腹泻病病毒 E2基因 克隆 表达 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 090601[090601] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 0906[农学-水产类] 071007[071007] 0901[农学-植物生产类] 0836[0836] 090102[090102] 

核心收录：

D　O　I：10.3969/j.issn.1008-0589.2005.02.005

馆 藏 号：203342809...