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内毒素致兔线粒体DNA基因突变的SSCP检测

内毒素致兔线粒体DNA基因突变的SSCP检测

作     者:高洪 彭辂 王德成 高斌 GAO Hong;PENG Lu;WANG De-cheng;Gao Bin

作者机构:云南农业大学动物科技学院云南昆明650201 云南农业大学食品科技学院云南昆明650201 

基  金:国家自然科学基金资助项目(30360079) 高等学校骨干教师资助计划(教计司65) 

出 版 物:《中国兽医学报》 (Chinese Journal of Veterinary Science)

年 卷 期:2007年第27卷第3期

页      码:373-375页

摘      要:将20只健康实验用白兔随机分为4组(5只/组):正常对照组(A组)、阳离子A处理组(B组)、内毒素处理组(C组)、阳离子A+内毒素处理组(D组),运用改进的碱变性法提取肝细胞的线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA),设计4对引物扩增mtDNA的tRNALeu(UUR)、tRNALys、ATPase8、ATPase6基因,同时运用分光光度计法对扩增产物进行质量鉴定,并运用聚合酶链式反应-单链构象多态性分析技术对PCR产物进行突变分析。结果发现:C组tRNALeu(UUR)基因在凝胶中的带型出现泳动异常,表明该基因发生了碱基突变,序列测定表明该突变为2716位的A→G点突变,同时其他各组的tRNALeu(UUR)基因无突变发生。该结果提示内毒素可以导致mtDNA的tRNALeu(UUR)基因发生突变,而阳离子A对这一突变具有保护效应。

主 题 词:内毒素 聚合酶链式反应-单链构象多态性 mtDNA 基因突变 

学科分类:0710[理学-生物科学类] 090601[090601] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 0906[农学-水产类] 071007[071007] 0901[农学-植物生产类] 0836[0836] 090102[090102] 

核心收录:

D O I:10.3969/j.issn.1005-4545.2007.03.023

馆 藏 号:203347681...

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