噻吩-咔唑-苯衍生物的设计、合成及电致变色性质

作     者：曲星星 戴玉玉 李维军 欧阳密 张诚 QU Xingxing;DAI Yuyu;LI Weijun;OUYANG Mi;ZHANG Cheng

作者机构：浙江工业大学化学工程学院能源材料及应用国家国际科技合作基地杭州310014 

基　　金：国家自然科学基金(批准号:51673174 51573165 51603185) 浙江省自然科学基金重点项目(批准号:LZ17E030001)资助 

出 版 物：《高等学校化学学报》 (Chemical Journal of Chinese Universities)

年 卷 期：2018年第39卷第8期

页      码：1699-1706页

摘      要：以苯和二联苯单元为核,分别在其1,4位和4,4 (对位)引入噻吩-咔唑单元,设计合成了9,9 -(1,4-亚苯基)双[3,6-双(2-噻吩)]-9-氢-咔唑(BTCPh)和9,9 -[1,1 -联苯基]-4,4 -二取代基双[3,6-双(2-噻吩)]-9-氢-咔唑(BTCBPh)2种化合物;再通过电化学聚合得到相应的交联结构聚合物,分别为聚9,9 -(1,4-亚苯基)双[3,6-双(2-噻吩)]-9-氢-咔唑(p BTCPh)和聚9,9 -[1,1 -联苯基]-4,4 -二取代基双[3,6-双(2-噻吩)]-9-氢-咔唑(p BTCBPh)薄膜.利用循环伏安法(CV)、多电位阶跃、紫外-可见-近红外(UV-Vis-NIR)吸收光谱和扫描电子显微镜(SEM)等手段对其进行了表征与电化学性能测试.结果表明,2种聚合物均表现出良好的电化学性质、相似的颜色变化、较高的光学对比度及电化学循环稳定性等优异的电致变色性质.p BTCPh聚合物薄膜比p BTCBPh表现出更快的响应速度,这可能是由于前者具有更加均匀规整的堆积结构,有利于变色过程中的离子嵌入与脱出所致.

主 题 词：噻吩-咔唑衍生物 电致变色 堆积结构 响应时间 

学科分类：081704[081704] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-轻工类] 070303[070303] 0703[理学-化学类] 

核心收录：

D　O　I：10.7503/cjcu20170837

馆 藏 号：203350723...