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多环百部生物碱Stemonamine的全合成

多环百部生物碱Stemonamine的全合成

作     者:陈志华 涂永强 张书宇 张辅民 

作者机构:功能有机分子化学国家重点实验室兰州大学化学化工学院兰州730000 

基  金:国家自然科学基金(20732002 20921120404 20972059 21072085) 教育部"111"计划 科技部"973"项目(2010CB833203)的资助 

出 版 物:《中国科学:化学》 (SCIENTIA SINICA Chimica)

年 卷 期:2011年第41卷第3期

页      码:474-478页

摘      要:以新颖的环氧醇串联Semipinacol重排/Schmidt反应为关键步骤,设计发展了高效构筑含有氮杂季碳中心的[5,5,7]三环骨架1的方法.本文从关键中间体1出发,设计了关键的酮酯缩合反应构筑D环的方法,经过7步转化,高效、高选择性地完成了蔓生百部碱Stemonamine的全合成.

主 题 词:串联反应 全合成 蔓生百部碱 

学科分类:1007[医学-药学类] 10[医学] 

核心收录:

D O I:10.1360/032010-878

馆 藏 号:203371704...

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