Ⅰ型聚酮合酶中酰基转移酶结构域的研究进展

作     者：沈洁洁 毛旭明 陈新爱 李永泉 Shen Jiejie1,2,Mao Xuming1,2,Chen Xin＇ai1,2,Li Yongquan1,2

作者机构：浙江大学药物生物技术研究所杭州310058 浙江省微生物生化与代谢工程重点实验室杭州310058 

基　　金：国家自然科学基金(Nos.3173002 31520103901 31470212 31571284)资助项目~~ 

出 版 物：《有机化学》 (Chinese Journal of Organic Chemistry)

年 卷 期：2018年第38卷第9期

页      码：2377-2385页

摘      要：大部分抗生素、抗肿瘤、免疫抑制等天然药物是由I型聚酮合酶(PKS)合成的聚酮化合物.I型PKS是以模块形式存在的复合酶,其内每个模块含有多个催化功能域,每个模块负责完成一次链延伸反应.总结了近年I型PKS中催化功能域酰基转移酶(AT)的相关研究,分析了AT结构域的种类、转运多样性的底物、催化机制及其蛋白质结构,并介绍了通过AT结构域的替换、点突变和互补设计新型聚酮衍生物的相关探索,从而阐明AT结构域底物选择性是决定聚酮化合物产物多样性的关键因素之一,为人工构建新型聚酮化合物的高效生物合成路线奠定理论基础.

主 题 词：AT结构域 底物专一性 催化机制 I型PKS 聚酮化合物 

学科分类：081704[081704] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-轻工类] 070303[070303] 0703[理学-化学类] 

核心收录：

D　O　I：10.6023/cjoc201806016

馆 藏 号：203373564...