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一步法MGB荧光定量RT-PCR检测埃博拉病毒扎伊尔亚型和苏丹亚型方法的建立

一步法MGB荧光定量RT-PCR检测埃博拉病毒扎伊尔亚型和苏丹亚型方法的建立

作     者:刘阳 史子学 王水明 刘学辉 马玉堃 马志永 LIU Yang;SHI Zi-xue;WANG Shui-ming;LIU Xue-hui;MA Yu-kun;MA Zhi-yong

作者机构:中国农业科学院上海兽医研究所兽医公共卫生研究室上海200241 黑龙江大学生命科学学院哈尔滨150080 南京出入境检验检疫局南京211136 

基  金:江苏出入境检验检疫局科研项目(2011KJ03) 

出 版 物:《中国人兽共患病学报》 (Chinese Journal of Zoonoses)

年 卷 期:2012年第28卷第4期

页      码:343-346,350页

摘      要:目的为了建立一种快速准确的检测埃博拉病毒(EBOV)亚型的方法。方法本研究根据GenBank中公布的EBOV NP基因序列,设计引物和MGB探针,通过优化反应条件,建立了一种检测EBOV扎伊尔亚型和苏丹亚型的一步法MGB荧光定量RT-PCR方法。结果以体外转录的EBOV RNA为模板进行试验,该方法检测的灵敏度可以达到1.0×103个拷贝/μL,检测范围达到8个数量级为103~1010。建立的方法对马尔堡病毒(MARV)、登革病毒(DENV)、新疆出血热病毒(XHFV)、乙型脑炎病毒(JEV)、流感病毒(H1N1和H3N2)和猪繁殖和呼吸综合征病毒(PRRSV)E基因组RNA无非特异性扩增。结论本文将荧光定量RT-PCR技术用于埃博拉病毒的定量检测中,并且建立了EBOV扎伊尔亚型和苏丹亚型荧光定量RT-PCR检测方法,具有一定的创新性。该方法的建立对加快我国EBOV诊断技术的研究具有重要推动作用。

主 题 词:埃博拉病毒 荧光定量RT-PCR MGB探针 检测 

学科分类:090603[090603] 09[农学] 0906[农学-水产类] 

核心收录:

D O I:10.3969/j.issn.1002-2694.2012.04.008

馆 藏 号:203373781...

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