铁观音茶树转录因子TCP4基因的克隆与序列分析
作者机构:福建农林大学园艺学院福建福州350002 福建省茶产业工程技术研究中心福建泉州362400 福建省茶产业技术开发基地福建泉州362400 福建农林大学安溪茶学院福建泉州362400
基 金:福建省中青年教师教育科研项目(JA15184) 福建省自然科学基金项目(2018J01589) 福建省科技重大专项专题项目(2017NZ0002-1)
出 版 物:《茶叶学报》 (Acta Tea Sinica)
年 卷 期:2018年第59卷第3期
页 码:113-119页
摘 要:以铁观音茶树鲜叶为研究材料,采用RACE-PCR的方法,根据已克隆出的植物TCP转录因子序列,设计特异引物,克隆获得TCP4基因的cDNA全长序列,命名为CsTCP4,其基因全长c DNA为1264 bp,包含一个完整的795 bp开放阅读框,编码264个氨基酸。生物信息学分析表明,该基因编码的蛋白质属于不稳定亲水性蛋白;通过同源进化树分析得出该铁观音茶树基因CsTCP4与草莓、桃树等的TCP基因同源性较高,属于TCP家族的CIN分支,且其编码的蛋白质具有TCP基因家族共有的结构特征,即bHLH结构域,说明CsTCP4在叶片生长与发育方面起到重要的调控作用,对调控铁观音茶树叶片性状分化尤为关键。
学科分类:09[农学] 090203[090203] 0902[农学-自然保护与环境生态类]
D O I:10.3969/j.issn.1007-4872.2018.03.001
馆 藏 号:203375114...