鹅细小病毒主要免疫原性蛋白VP3基因遗传变异及其原核表达

作     者：毕玉海 丁壮 徐明 李志杰 常爽 黄海楠 宋子运 尹仁福 杜眉 BI Yu-hai;DING Zhuang;XU Ming;LI Zhi-jie;CHANG Shuang;HUANG Hai-nan;SONG Zi-yun;YIN Ren-fu;DU Mei

作者机构：吉林大学畜牧兽医学院吉林长春130062 

基　　金：吉林省科技厅发展计划资助项目(吉科合字第20000212-01) 

出 版 物：《中国兽医学报》 (Chinese Journal of Veterinary Science)

年 卷 期：2007年第27卷第2期

页      码：172-175页

摘      要：根据鹅细小病毒(GPV)B株全基因序列,设计并合成了1对特异性引物,采用PCR技术对GPVGD-01株的VP3基因进行扩增,将目的基因克隆到pGEM○R-T后测序,分析了GPV GD-01株VP3基因的遗传变异情况,并进行原核表达。结果表明,GPV GD-01株VP3基因全长1605bp,编码534个氨基酸(DQ665790),与已发表的GPV、番鸭细小病毒(MDPV)的核苷酸、氨基酸同源性分别为96.15%、80.1%,97.78%、89.13%,说明GPV VP3基因具有较高的遗传稳定性。结合亲水性、表面极性、抗原位点分析比较GPV、MDPV VP3基因,为研究GPV和MDPV感染谱差异的分子机制提供了一定的理论基础。原核表达显示,VP3蛋白的最高表达量占整个菌体蛋白含量的29.9%,经表达条件优化可产生大量可溶性VP3表达蛋白。SDS-PAGE与Western-blot分析显示,表达的VP3蛋白的相对分子质量约60000,并能与鼠抗GPV阳性血清反应,证明具有一定的反应原性,为进一步研制基因工程疫苗及诊断制品奠定了基础。

主 题 词：鹅细小病毒 VP3基因 遗传变异 原核表达 

学科分类：090601[090601] 09[农学] 0906[农学-水产类] 

核心收录：

D　O　I：10.3969/j.issn.1005-4545.2007.02.007

馆 藏 号：203377042...