罗红霉素的合成

作     者：徐冬东 冯锐 宁应疆 

作者机构：辽宁医药工程设计研究所辽宁沈阳110000 

出 版 物：《辽宁化工》 (Liaoning Chemical Industry)

年 卷 期：2004年第33卷第6期

页      码：325-325,338页

摘      要：罗红霉素为半合成的大环内酯类抗生素。合成路线基本上都是以硫氰酸、红霉素为原料 ,经肟化成红霉素肟 ,再和甲氧乙氧氯甲醚反应得罗红霉素。参考国内外的文献 ,对罗红霉素工艺路线进行了改进。在红霉素肟的制备过程中改用无水乙醇作溶剂 ,并用乙酸乙酯提取 ,减压蒸馏后再精制的方法 ,得到罗红霉素。实验部分包括红霉素肟的制备和罗红霉素的制备。

主 题 词：罗红霉素 合成 抗生素 

学科分类：081702[081702] 08[工学] 0817[工学-轻工类] 

D　O　I：10.3969/j.issn.1004-0935.2004.06.005

馆 藏 号：203377563...