基于风险的精细化控制静脉给药剂量的管理在零期临床试验中的应用

作     者：王泽娟 刘晓娜 刘晨 陈刚 王进 刘英 雷春璞 冯丽 金辉 漆璐 王瑜 王兴河 WANG Ze-juan;LIU Xiao-na;LIU Chen;CHEN Gang;WANG Jin;LIU Ying;LEI Chun-pu;FENG Li;JIN Hui;QI Lu;WANG Yu;WANG Xing-he

作者机构：首都医科大学附属北京世纪坛医院药物Ⅰ期临床试验研究室北京100038 

出 版 物：《中国新药杂志》 (Chinese Journal of New Drugs)

年 卷 期：2018年第27卷第19期

页      码：2286-2290页

摘      要：目的:探讨基于风险的精细化控制静脉给药剂量的管理在零期临床试验中的效果。方法:在某具有抗肿瘤活性烷化剂药物的零期临床试验中,我们从人机料法环对应的人员、设备、耗材和配药给药环节进行风险精细化控制管理。试验结束后,通过测量注射器实际推移刻度计算流量误差,以评价效果。结果:人员培训的合格率均为100%。选择的设备是本次测量误差小(误差范围0.34%～1.68%)的7台注射泵;选择的耗材是与泵配套的注射器;选择的留置针空腔体积为0.3 m L。注射泵给药前安装出现5次报警,报警解除后均顺利给药。受试者注射部位均无肿胀和外渗。给药后估计的泵入量与泵设置的总量误差几乎为0。结论:质量控制设计是保证临床试验顺利实施的关键环节,要达到给药剂量精准的预期目标,需要从人机料法环方面进行风险控制。

主 题 词：零期临床试验 肿瘤药物 静脉给药 精确给药 基于风险的管理 

学科分类：1007[医学-药学类] 1006[医学-中西医结合类] 1004[医学-公共卫生预防医学类] 100706[100706] 1002[医学-临床医学类] 1001[医学-基础医学] 100602[100602] 10[医学] 

核心收录：

馆 藏 号：203378107...