孔石莼凝集素蛋白基因的克隆与表达

作     者：郑璐平 谢荔岩 姚锦爱 钟伏弟 林奇英 吴祖建 谢联辉 ZHENG Lu-ping;XIE Li-yan;YAO Jin-ai;ZHONG Fu-di;LIN Qi-ying;WU Zu-jian;XIE Lian-hui

作者机构：福建农林大学病毒研究所福建福州350002 福建农林大学生物农药与化学生物学教育部重点实验室福建福州350002 

基　　金：福建省科技厅重大项目(2000H004 2001Z127) 

出 版 物：《激光生物学报》 (Acta Laser Biology Sinica)

年 卷 期：2008年第17卷第6期

页      码：762-767页

摘      要：根据孔石莼(Ulva pertusa)凝集素(Lectin)蛋白cDNA全长序列(GenBank登录号:AY433960)设计引物,以其总DNA为模板,采用PCR技术扩增蛋白DNA序列,经克隆、测序获得基因序列。结果表明,孔石莼凝集素蛋白(UPL)基因序列长约为670 bp,含有一个大小为56 bp的内含子。此外,设计带酶切位点的引物,以UPL-cDNA为模板,扩增其开放阅读框,并与表达载体pGEX-2T连接,构建原核表达载体pG2T-UPL,并在大肠杆菌BL21(DE3)中成功表达大小约为47 kD的目的蛋白。

主 题 词：孔石莼 凝集素 cDNA 基因克隆 原核表达 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 071007[071007] 0901[农学-植物生产类] 0836[0836] 090102[090102] 

D　O　I：10.3969/j.issn.1007-7146.2008.06.011

馆 藏 号：203387155...