PEG修饰的大黄酸偶联物的合成及紫杉醇纳米胶束的制备

作     者：王夏英 邱梁桢 李青卓 徐伟 王晓颖 WANG Xiaying;QIU Liangzhen;LI Qingzhuo;XU Wei;WANG Xiaoying

作者机构：福建中医药大学福州350122 

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No.81603301) 福建省科技厅资助项目(No.2015Y0064) 福建省卫计委中青年骨干人才培养资助项目(No.2016-ZQN-69) 福建省高校新世纪优秀人才支持计划资助项目(闽教科No.23) 

出 版 物：《中国药科大学学报》 (Journal of China Pharmaceutical University)

年 卷 期：2018年第49卷第5期

页      码：596-602页

摘      要：抗肿瘤药物紫杉醇(PTX)在水中的溶解度低,其临床制剂Taxol~所使用的增溶剂Cremophor EL毒副作用大,影响其临床治疗效果。本研究设计PEG修饰羧甲基壳聚糖并接枝大黄酸,合成了两亲性m PEG-羧甲基壳聚糖-大黄酸(CRm P)偶联物,作为PTX的递送载体材料,并制备了载PTX的CRm P纳米胶束(PTX/CRm P纳米胶束)。利用红外光谱(FT-IR)和核磁共振氢谱(~1H NMR)对CRm P偶联物进行结构表征。通过动态激光粒径仪(DLS)和原子力显微镜(AFM)对PTX/CRm P纳米胶束的粒径与形态进行表征。通过MTT法评估CRm P偶联物和PTX/CRm P纳米胶束对MCF-7细胞的细胞毒性,结果显示,CRm P偶联物具有良好的安全性;随给药时间的延长,PTX/CRm P纳米胶束在相同药物浓度下表现出优于Taxol~的体外抗肿瘤活性。

主 题 词：紫杉醇 羧甲基壳聚糖 聚乙二醇 大黄酸 聚合物胶束 抗肿瘤 表征 

学科分类：100702[100702] 1007[医学-药学类] 1006[医学-中西医结合类] 100602[100602] 10[医学] 

核心收录：

D　O　I：10.11665/j.issn.1000-5048.20180512

馆 藏 号：203387534...