新型BTK抑制剂吡唑并[3,4-c]吡唑和吡咯并[2,3-c]吡唑衍生物的设计与合成（英文）

作     者：郑楠 潘竞 郝群 林快乐 周伟澄 ZHENG Nan;PAN Jing;HAO Qun;LIN Kuaile;ZHOU Weicheng

作者机构：中国医药工业研究总院上海医药工业研究院创新药物与制药工艺国家重点实验室上海市抗感染药物研究重点实验室上海201203 

基　　金：supported by Shanghai Rising-Star Program 

出 版 物：《中国医药工业杂志》 (Chinese Journal of Pharmaceuticals)

年 卷 期：2018年第49卷第10期

页      码：1361-1372页

摘      要：本研究设计合成了一系列作为潜在布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂的吡唑并[3,4-c]吡唑和吡咯并[2,3-c]吡唑衍生物,并进行了体外抑制活性测试。这10个化合物在体外对BTK酶表现出不同的抑制活性,其中8a抑制活性最强(IC50=127nmol/L)。通过分子对接探索了这类吡唑并[3,4-c]吡唑衍生物与BTK可能的结合模式,为进一步的结构改造提供参考依据。

主 题 词：BTK抑制剂 吡唑并[3,4-c]吡唑 吡咯并[2,3-c]吡唑 分子对接 抑制活性 

学科分类：1007[医学-药学类] 10[医学] 100701[100701] 

D　O　I：10.16522/j.cnki.cjph.2018.10.003

馆 藏 号：203389374...