哈氏弧菌(Vibrio harveyi)lexA基因的克隆与原核表达

作     者：常云胜 周维 高增鸿 丁燏 Chang Yunsheng;Zhou Wei;Gao Zenghong;Ding Yu

作者机构：广东海洋大学水产学院湛江524088 广东省水产经济动物病原生物学及流行病学重点实验室湛江524088 广东省水产经济动物病害控制重点实验室湛江524088 

基　　金：广东省教育厅高等学校高层次人才项目(“谷胱甘肽及其合成酶系在哈氏弧菌耐药中的作用机制研究”) 广东省扬帆计划培养高层次人才项目 农业部行业专项(No.201203085) 广东省自然科学基金(2014A030313604)共同资助 

出 版 物：《基因组学与应用生物学》 (Genomics and Applied Biology)

年 卷 期：2018年第37卷第10期

页      码：4315-4321页

摘      要：LexA是调节SOS反应的阻遏蛋白,而且与细菌耐药性的形成密切相关。本研究以水产养殖经济动物的条件致病菌哈氏弧菌ZJ0603基因组DNA为模板,设计同源引物克隆出SOS基因lexA,并对lexA基因进行了生物信息学分析;构建了lexA基因的原核表达载体PGEX-lexA,在大肠杆菌BL21（DE3）中诱导表达成功,还对LexA蛋白表达的诱导温度、时间、IPTG浓度等条件进行了优化。结果表明,lexA基因的开放阅读框为621 bp,编码206个氨基酸,LexA蛋白理论分子量为22.68 kD;重组蛋白表达的最优条件为37℃、0.04 mmol/L IPTG诱导6 h。

主 题 词：哈氏弧菌 lexA 基因克隆 原核表达 

学科分类：0906[农学-水产类] 09[农学] 

核心收录：

D　O　I：10.13417/j.gab.037.004315

馆 藏 号：203392209...