乙型肝炎病毒前-前-S蛋白结合蛋白新基因PPSBP9的克隆化

作     者：蔺淑梅 成军 张树林 刘敏 王琳 黄燕萍 杨瑗 白桂琴 

作者机构：西安交通大学第一医院传染科陕西省西安市710061 中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心全军病毒性肝炎防治研究重点实验室北京市100039 

基　　金：国家自然科学基金攻关项目 No.C03011402 No.C30070689军队"九 五"科技攻关项目 No.98D063军队回国留学人员启动基金项目 No.98H038军队"十 五"科技攻关青年基金项目 No 01Q138军队"十 五"科技攻关面上项目 No 01MB135 

出 版 物：《世界华人消化杂志》 (World Chinese Journal of Digestology)

年 卷 期：2004年第12卷第11期

页      码：2733-2736页

摘      要：目的:研究乙型肝炎病毒前-前-S蛋白结合蛋白新基因PPSBP9的克隆化. 方法:构建前-前-S的酵母细胞表达载体,采用酵母双杂交系统筛选人肝细胞cDNA文库,利用核苷酸数据库及生物信息学技术,对于筛选结果进行分析.发现其中有1个未知功能的新基因.根据GenBank中的序列信息设计引物, 以HepG2细胞系cDNA文库为模板,以逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)技术扩增获得该新基因的全长编码序列,并经测序证实,命名该新基因为PPSBP9并在GenBank中注册, 注册号为AY553877. 结果:PPSBP9基因的编码序列全长为840个核苷酸(nt),编码产物由279个氨基酸残基(aa)组成.经核苷酸序列数据库(GenBank)和蛋白质一级结构序列数据库(SwissProt)同源序列的搜寻,与已知基因序列和蛋白序列之间没有显著同源性. 结论:筛选并成功的克隆了乙型肝炎病毒前-前-S蛋白与肝细胞cDNA文库中结合蛋白新基因PPSBP9,为进一步研究HBV前-前-S及其肝细胞结合蛋白新基因在HBV致病中的作用奠定了基础.

主 题 词：乙型肝炎病毒 前-前-S蛋白 结合蛋白 基因 PPSBP9 克隆 

学科分类：1007[医学-药学类] 100705[100705] 1001[医学-基础医学] 100103[100103] 10[医学] 

D　O　I：10.3969/j.issn.1009-3079.2004.11.052

馆 藏 号：203393156...