6株猪O型口蹄疫病毒VP1基因的克隆与序列分析

作     者：娄高明 张晋川 张念祖 LOU Gao-ming;ZHANG Jin-chuan;ZHANG Nian-zu

作者机构：韶关学院英东生物工程学院广东韶关512005 云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室云南昆明650224 

基　　金：广东省科技攻关重大专项(№A204) 韶关市重点科技攻关项目(韶科教2004-01) 香港铭源基金重点项目(韶院科2004-01) 

出 版 物：《中国预防兽医学报》 (Chinese Journal of Preventive Veterinary Medicine)

年 卷 期：2006年第28卷第1期

页      码：72-76页

摘      要：根据口蹄疫病毒(FMDV)VP1基因的序列,设计并合成了2对用于扩增VP1基因的引物。从组织中提取总RNA,首先用P1、P2引物对6株猪O型口蹄疫病毒进行RT—PCR扩增,获得1 000bp的片段;再用P3、P4引物进行巢式PCR扩增,结果获得850 bp的片段。将850 bp的片段克隆到pMD18—T载体中,通过PCR鉴定,将阳性重组质粒进行测序并分析。结果发现6株FMDV的核苷酸同源性为80.2%～99.4%,其推导的氨基酸序列同源性为86.9%～99.5%;构建遗传发生树,发现6株FMDV属于两个不同的基因型,其中的Shunde00、Sihui01、Shenzhen99、Fushan01株属一个基因型(与Hongkong93、广东86分离株属同一基因型);Guangzhou99、Shenzhen00株属另一个基因型(与UKG—12—2001株、JPN2000株属同一基因型)。通过对口蹄疫病毒VP1基因的测序与分析,了解其变异情况,为科学地防控FMD提供分子水平的依据。

主 题 词：口蹄疫病毒 VP1基因 遗传发生树 克隆 序列分析 

学科分类：090601[090601] 09[农学] 0906[农学-水产类] 

核心收录：

D　O　I：10.3969/j.issn.1008-0589.2006.01.020

馆 藏 号：203393573...