Fmoc(S)2-氨基-2-甲基戊-4-烯酸的合成路线改进

作     者：夏亮 彭涛 张首国 王刚 温晓雪 刘曙晨 王林 XIA Liang;PENG Tao;ZHANG Shou-guo;WANG Gang;WEN Xiao-xue;LIU Shu-chen;WANG Lin

作者机构：北京工业大学生命科学与生物工程学院北京100850 军事科学院军事医学研究院生物组北京100850 

基　　金：国家自然科学基金 项目号:81273431 81072531 30770655 21272273和21102176 

出 版 物：《当代化工》 (Contemporary Chemical Industry)

年 卷 期：2018年第47卷第11期

页      码：2285-2287,2292页

摘      要：设计合成手性非天然氨基酸。制备了五元内酯环,亲电取代后得到差相异构体。通过重结晶得到单一构型的产物,经酸水解制备得到目标产物。结果得到的非天然氨基酸经1H NMR鉴定、旋光鉴定并与标准值比对。对于已有的氨基酸合成路线进行优化,以新戊醇氧化的方法制备新戊醛,合成路线稳定可靠并节约了成本,制备了(S)2-氨基-2-甲基戊-4-烯酸,产物的ee值为69.7%。

主 题 词：手性合成 位阻效应 新戊醛 PCC氧化 一步法合成 

学科分类：08[工学] 0817[工学-轻工类] 081701[081701] 

D　O　I：10.3969/j.issn.1671-0460.2018.11.012

馆 藏 号：203395114...