牛卵泡颗粒细胞PRSS35表达模式及功能研究

作     者：毕锡麟 王锴 李鹏飞 景炅婕 韩琦 吕丽华 BI Xi lin;WANG Kai;LI Peng-fei;JING Jiong jie;HAN Qi;LU Li hua

作者机构：山西农业大学动物科技学院太谷030801 山西农业大学生命科学学院太谷030801 

基　　金：山西省回国留学人员科研资助项目(2014-重点5) 山西省国际科技合作项目(201603D421006) 山西省青年三晋学者项目 山西省重点研发计划(一般)农业项目(201703D221020-1) 山西农业大学创新基金项目(zdpy201403/201503) 

出 版 物：《畜牧兽医学报》 (ACTA VETERINARIA ET ZOOTECHNICA SINICA)

年 卷 期：2018年第49卷第11期

页      码：2394-2401页

摘      要：旨在探究丝氨酸蛋白酶35(serine protease 35,PRSS35)在牛卵泡颗粒细胞(granulosa cells,GCs)中的表达及功能。采用B超超声波检测确定牛优势卵泡(dominant follicle,DF)与从属卵泡(subordinate follicles,SF),分离优势卵泡与从属卵泡颗粒细胞;利用qRT-PCR和Western blotting技术检测PRSS35在DF与SF的表达情况;免疫组化技术对PRSS35进行定位研究;设计PRSS35siRNA基因沉默序列,经脂质体转染GCs,测定培养液雌激素(estrogen,E_2)浓度和GCs凋亡情况,研究PRSS35对牛卵泡颗粒细胞生长发育的影响。结果表明:1)PRSS35mRNA在DF中的表达量极显著高于SF(P<0.001);2)PRSS35在牛DF和SF颗粒层与膜层均有表达;3)PRSS35在DF中的表达量极显著高于SF(P<0.01);4)PRSS35基因沉默后,GCs凋亡细胞百分率极显著增高(P<0.001),培养液雌激素浓度极显著降低(P<0.01)。综上表明,PRSS35在牛卵泡颗粒层和膜层均有表达,且在DF表达量极显著高于SF;PRSS35基因沉默后,通过抑制GCs增殖,降低E_2分泌浓度,从而抑制牛卵泡的生长发育。该研究为深入探讨PRSS35与牛卵泡发育的关系奠定基础。

主 题 词：牛 卵泡 颗粒细胞 PRSS35 

学科分类：0905[农学-林学类] 09[农学] 090501[090501] 

核心收录：

D　O　I：10.11843/j.issn.0366-6964.2018.11.010

馆 藏 号：203402091...