实时荧光定量测定人B细胞激活因子受体基因表达水平

作     者：鞠少卿 张冬雷 倪红兵 王跃国 苏建友 施健 王惠民 孔宪涛 仲人前 JU Shao-qing;ZHANG Dong-lei;NI Hong-bing;WANG Yue-guo;SU Jian-you;SHI Jian;WANG Hui-min;KONG Xian-tao;ZHONG Ren-qian

作者机构：第二军医大学长征医院实验诊断科全军临床免疫中心上海200003 南通大学附属医院酶学研究室 南通大学附属医院检验医学中心 

基　　金：国家自然科学基金项目 (30080027 ) 上海市基础研究重大项目(02JC14005) 上海市重大科技攻关项目(04DZ19116) 

出 版 物：《中华检验医学杂志》 (Chinese Journal of Laboratory Medicine)

年 卷 期：2005年第28卷第3期

页      码：299-301页

摘      要：目的研究建立实时荧光定量聚合酶链反应(RFQ-PCR)检测人B细胞激活因子受体(BAFF-R)含量的方法,及探讨其在外周血单个核细胞(PBMC)中BAFF-R mRNA表达的检测价值.方法在BAFF-R基因高保守区设计特异性引物和荧光探针,用逆转录(RT-PCR)扩增目的片段实时检测产物的荧光强度,根据标准品建立标准曲线,由软件自动计算出待测样本中BAFF-R mRNA含量,并以 BAFF-R mRNA和β2M mRNA含量的比值进行BAFF-R表达水平评价.结果 RFQ -PCR检测BAFF-R含量的线性范围为109 ～101 pg/ml,低浓度样本批内和批间变异系数(CV)分别为12.5%和11.9%,高浓度样本批内和批间CV分别为8.3%和9.3%.30名健康献血员样本的PBMC中,83%(25/30)有BAFF-R mRNA表达,范围为0.14～1.03.结论 RFQ -PCR检测BAFF-R mRNA含量的方法,具有较好的检测灵敏度和重复性.

主 题 词：实时荧光定量 含量 B细胞 表达水平 mRNA表达 PBMC 激活因子 PCR) 荧光探针 R基因 

学科分类：1010[医学-医学技术类] 10[医学] 

核心收录：

D　O　I：10.3760/j:issn:1009-9158.2005.03.023

馆 藏 号：203408698...