壳聚糖修饰雷公藤多苷纳米粒的制备及其体外释药研究

作     者：魏颖慧 赵燕敏 李静 徐小玉 郭曼曼 李范珠 

作者机构：浙江中医药大学浙江杭州310053 贵州大学贵州贵阳550025 

基　　金：国家自然科学基金资助项目(30902007) 浙江省重点科技创新团队资助项目(2012R10044-05) 

出 版 物：《中草药》 (Chinese Traditional and Herbal Drugs)

年 卷 期：2013年第44卷第5期

页      码：541-546页

摘      要：目的制备壳聚糖修饰雷公藤多苷纳米粒(LMWC-TG-NPs),并研究其体外释药行为。方法采用改良的自乳化溶剂扩散法制备LMWC-TG-NPs;正交试验设计优化雷公藤多苷纳米粒(TG-NPs)处方,单因素试验考察壳聚糖(LMWC)修饰方式;以含20%乙醇的PBS(pH 7.4)为释放介质考察LMWC-TG-NPs的体外释药行为。结果优化的处方工艺:以1.0%Poloxamer 188、80 mg PLA、12 mL有机相、丙酮-乙醇(2∶3)制备TG-NPs混悬液,以与TG-NPs混悬液等体积的10%LMWC溶液修饰TG-NPs制备LMWC-TG-NPs;根据优化条件制备的LMWC-TG-NPs,外观呈圆形或类圆形,平均粒径为(207.6±3.4)nm,多分散指数(PDI)为0.078±0.009(n=3),包封率和载药量分别为(61.83±2.43)%、(10.70±0.37)%(n=3);体外释药符合Higuchi方程。结论所制备的LMWC-TG-NPs包封率较高,粒径小,体外释药具有明显的缓释特征,为后期研究其肾脏靶向和毒性奠定了基础。

主 题 词：雷公藤多苷 壳聚糖修饰 纳米粒 正交试验设计 体外释药 自乳化溶剂扩散法 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 1008[医学-中药学类] 1007[医学-药学类] 1006[医学-中西医结合类] 1005[医学-中医学类] 1002[医学-临床医学类] 0703[理学-化学类] 100602[100602] 10[医学] 

核心收录：

D　O　I：10.7501/j.issn.0253-2670.2013.05.008

馆 藏 号：203411865...