活血化瘀止痛中成药治疗神经根型颈椎病的疗效分析:一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究

作     者：陈峰 胡建华 邱贵兴 常晓 孙天胜 杨惠林 沈慧勇 童培建 柴益民 张学利 张伟滨 杨志东 姜宏 潘亚林 朱天亮 何承建 CHEN Feng;HU Jianhua;QIU Guixing;CHANG Xiao;SUN Tiansheng;YANG Huilin;SHEN Huiyong;TING Peijian;CHAI Yimin;ZHANG Xueli;ZHANG Weibin;YANG Zhidong;JIANG hong;PAN Yalin;ZHU Tianliang;HE Chengjian

作者机构：中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院骨科北京100730 中国人民解放军陆军总医院骨科北京100700 苏州大学附属第一医院骨科江苏苏州215006 中山大学孙逸仙纪念医院骨科广州510120 浙江省中医院骨科杭州310006 上海市第六人民医院骨科上海201306 天津市人民医院骨科天津300121 上海交通大学医学院附属瑞金医院骨科上海200025 广州中医药大学第一附属医院骨科广州510405 苏州市中医医院骨科江苏苏州215008 安阳市人民医院骨科河南安阳455002 重庆市人民医院骨科重庆400013 湖北省中医院骨科武汉430061 

出 版 物：《中华骨与关节外科杂志》 (Chinese Journal of Bone and Joint Surgery)

年 卷 期：2018年第11卷第11期

页      码：826-831,835页

摘      要：背景:活血化瘀止痛中成药广泛应用于颈椎病的治疗,但目前尚无随机双盲对照研究验证其有效性。目的:进行多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究验证活血化瘀止痛中成药治疗神经根型颈椎病的有效性及安全性。方法:研究自2015年8月至2017年7月,由中国国内13家大中型医院联合参与,采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照的试验设计,按照3︰1的比例纳入试验组(口服活血化瘀止痛中成药——颈舒颗粒)360例,对照组(口服安慰剂)120例。两组受试者按连续4周,每日3次,每次1袋的剂量口服试验药物或安慰剂,分别在服药后第2周和第4周接受访视,主要疗效指标为疼痛评分(0～100分),观察治疗后疼痛评分变化值及变化率,同时复查相关检验指标并记录不良反应,以评价试验药物的有效性和安全性,根据神经根致压物性质(软压迫、硬压迫及混合压迫)进行亚组分析。结果:完成研究病例数386例,其中试验组299例,对照组87例。试验组、对照组分别有359例和120例进入全分析集(full analysis set,FAS),有299例和91例进入符合方案集(per protocol set,PPS),有358例和117例进入安全性分析集(safety analysis set,SAS)。PPS分析结果显示,对照组和试验组基线VAS评分分别为(49.3±7.0)分和(50.1±7.3)分,两组间无统计学差异(P>0.05),经过4周治疗后,对照组和试验组的VAS评分较基线的下降值分别为(12.9±13.5)分和(22.7±15.1)分,变化率分别为26.52%±27.66%和45.71%±30.10%,与基线比较,各组的前后差异以及变化率均有统计学意义(P<0.001)。比较两组VAS评分下降值和变化率的组间差异有统计学意义(P<0.001)。FAS分析结果类似。亚组分析显示,对于软性压迫者,试验组的VAS评分下降值和变化率较对照组有统计学差异(P<0.05)。结论:该活血化瘀止痛中成药对于治疗神经根型颈椎病在缓解神经根性疼痛方面有效,特别是对于软性压迫的病例。

主 题 词：颈椎病 中成药 临床研究 

学科分类：1005[医学-中医学类] 100508[100508] 10[医学] 

D　O　I：10.3969/J.ISSN.2095-9958.2018.11-06

馆 藏 号：203424046...