看过本文的还看了

相关文献

该作者的其他文献

文献详情 >新型竹鼠源阿卡斑病毒RT-PCR检测方法的建立 收藏
新型竹鼠源阿卡斑病毒RT-PCR检测方法的建立

新型竹鼠源阿卡斑病毒RT-PCR检测方法的建立

作     者:唐海波 彭可可 陈凤莲 白安斌 刘金凤 吴健敏 TANG Hai-bo;PENG Ke-ke;CHEN Feng-lian;BAI An-bin;LIU Jin-feng;WU Jian-min

作者机构:广西兽医研究所广西南宁530001 广西兽医生物技术重点实验室广西南宁530001 广西中医药大学广西南宁530001 广西大学动物科学技术学院广西南宁530004 

基  金:广西自然科学基金项目(2017GXNSFBA198016) 广西兽医生物技术重点实验室开放基金项目(16-380-45-B-4) 广西基本科研业务费专项(桂科专项15-4) 

出 版 物:《动物医学进展》 (Progress In Veterinary Medicine)

年 卷 期:2018年第39卷第12期

页      码:27-31页

摘      要:为了建立新型竹鼠源阿卡斑病毒RT-PCR的检测方法,通过对新型竹鼠源阿卡斑病毒(Akabane virus,AKAV)及其同属各病毒基因序列进行比对分析,设计了针对AKAV M基因片段的一对特异性引物,经优化建立AVKV的RT-PCR检测方法。结果表明,在57℃退火温度条件下,于3h内可完成目的片段扩增,目的片段大小为816bp;该方法能特异性地扩增新型竹鼠源AKAV,不能扩增竹鼠细小病毒、竹鼠圆环病毒、竹鼠内源性反转录病毒、竹鼠乳酸脱氢酶增高病毒;检验敏感性高,灵敏度可达23pg。对感染发病竹鼠样品的检测结果显示,本方法特异准确,能清楚分辨发病竹鼠不同组织中病毒核酸丰度。说明建立的RT-PCR方法简单特异、灵敏度高,不仅适用于实验室鉴定,还可应用于口岸、野外等的临床监测。

主 题 词:竹鼠 阿卡斑病毒 检测 反转录-聚合酶链反应 

学科分类:090601[090601] 09[农学] 0906[农学-水产类] 

D O I:10.16437/j.cnki.1007-5038.2018.12.006

馆 藏 号:203424148...

读者评论 与其他读者分享你的观点

用户名:未登录
我的评分