肿瘤基因治疗新策略——RNA干扰

作     者：潘秋卫 蔡荣 刘新垣 钱程 

作者机构：浙江理工大学生命科学学院新元医学生物与技术研究所 中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所上海200031 Division of Gene Therapy and HepatologyCIMAUniversity of NavarraPamplona 31008Spain 

基　　金：国家重点基础研究发展规划资助项目(批准号:2004CB518804) 

出 版 物：《科学通报》 (Chinese Science Bulletin)

年 卷 期：2006年第51卷第9期

页      码：993-997页

摘      要：RNA干扰(RNAi)是一种由双链RNA介导的基因沉默现象．目前介导RNAi的方法很多,包括采用非病毒性和病毒性载体介导．最近研究发现,以病毒为载体介导RNAi具有显著的优越性．病毒载体通过表达70 bp左右的发夹结构RNA(shRNA),在Dicer酶的催化作用下,切割成21 bp左右的双链小分子干扰RNA(siRNA),从而有效沉默靶向基因．运用RNAi技术可设计一系列有效的抗癌策略,如沉默癌基因、促进调亡、调控细胞周期、抗血管生成以及提高传统化疗、放疗的疗效等．这一技术开辟了肿瘤基因治疗的新途径．本文就RNAi技术在肿瘤基因治疗中的应用与研究作一评述．

主 题 词：RNAi 肿瘤基因治疗 策略 

学科分类：1002[医学-临床医学类] 100214[100214] 10[医学] 

核心收录：

D　O　I：10.1360/csb2006-51-9-993

馆 藏 号：203433757...