鹅细小病毒VP3基因的克隆及表达

作     者：孙敏华 董嘉文 李林林 袁建丰 邝瑞欢 胡奇林 Sun Minhua;Dong Jiawen;Li Linlin;Yuan Jianfeng;Kuang Ruihuan;Hu Qilin

作者机构：广东省农业科学院动物卫生研究所广东省公共卫生公共实验室广东广州510640 

基　　金：广东省科技计划项目(2012A020100001) 广东省兽医公共卫生公共实验室开放基金项目(GSKJ090201) 

出 版 物：《广东畜牧兽医科技》 (Guangdong Journal of Animal and Veterinary Science)

年 卷 期：2013年第38卷第5期

页      码：25-28页

摘      要：根据GenBank中的鹅细小病毒(GPV)全基因序列,设计并合成了1对特异性引物,利用PCR对GPV-Fos han-2009株的VP3基因进行了扩增。经酶切、连接、转化后,获得了pET32a-VP3重组表达载体。经BL21(DE3)原核表达显示,VP3蛋白为包涵体形式,37℃下该蛋白最佳I PTG诱导浓度为1.2 mM,最佳诱导时间为5 h。SDS-PAGE分析显示所表达的VP3融合蛋白的相对分子质量约80 kD。West ern Bl ot证实该蛋白能与番鸭抗GPV阳性血清反应,这为GPV血清学诊断方法的建立提供了物质基础。

主 题 词：鹅细小病毒 VP3基因 克隆 表达 

学科分类：090601[090601] 09[农学] 0906[农学-水产类] 

D　O　I：10.3969/j.issn.1005-8567.2013.05.009

馆 藏 号：203442949...