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抗艾滋病药物设计的新战略:逆转录病毒整合酶抑制因子

抗艾滋病药物设计的新战略:逆转录病毒整合酶抑制因子

作     者:曹雪松 

作者机构:山东省聊城师范学院生物系聊城252059 

出 版 物:《国外医学:病毒学分册》 (International Journal of Virology)

年 卷 期:2001年第8卷第3期

页      码:68-72页

摘      要:近年来,随着HIV病毒分子生物学研究的不断深入以及多种治疗途径的综合运用,已使艾滋病人的预后得到了明显的改善.虽然目前的治疗可使病人HIV的滴度明显降低,但HIV仍然存在于病人的外周血单核细胞、静止T淋巴细胞等细胞中.针对HIV的逆转录酶和蛋白酶抑制因子已设计、筛选了多种药物并投入临床应用,但同时也导致抗药性病毒的产生,由于存在上述这些问题,有必要寻找新的病毒分子组份以便针对其设计、筛选新的特异、高效的抗HIV药物.HIV-1整合梅(HIV-1 intergrase)即是理想的该类靶分子.本文就HIV整合酶抑制因子类药物研究的最新进展作一综述.

主 题 词:艾滋病 抗艾滋病药物 设计 逆转录病毒整合酶抑制因子 

学科分类:1001[医学-基础医学] 10[医学] 

D O I:10.3760/cma.j.issn.1673-4092.2001.03.002

馆 藏 号:203443303...

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