3-胺基取代苯并吡喃酮类化合物的设计合成及抗肿瘤活性

作     者：董环文 李科 郑灿辉 刘嘉 吕志良 李铁军 刘超美 Dong,Huanwen;Li,Ke;Zheng,Canhui;Liu,Jia;LV,Zhiliang;Li,Tiejun;Liu,Chaomei

作者机构：第二军医大学药学院上海200433 

出 版 物：《化学学报》 (Acta Chimica Sinica)

年 卷 期：2009年第67卷第8期

页      码：819-824页

摘      要：根据生物电子等排原理,设计并合成了一系列新颖的3-胺基取代苯并吡喃酮类化合物.通过1HNMR,13CNMR,MS,IR及元素分析确定其结构.抗肿瘤活性测试结果表明,部分该系列化合物对人结肠癌细胞株HCT116和人肝癌细胞株7721具有较好的抑制活性,其中化合物6c,6f,6i,6m和6o对人肝癌细胞株7721的半数抑制浓度(IC50)值均小于对照品姜黄素(IC50=10.53μmol·L-1),化合物6f对人结肠癌细胞株HCT116和人肝癌细胞株7721的IC50值分别为5.57和4.92μmol·L-1,均小于姜黄素的相应值.

主 题 词：苯并吡喃酮 Buchwald—Hartwig偶联反应 抗肿瘤活性 

学科分类：1007[医学-药学类] 1002[医学-临床医学类] 100214[100214] 100701[100701] 10[医学] 

核心收录：

D　O　I：10.3321/j.issn:0567-7351.2009.08.018

馆 藏 号：203448689...