丹参中硫堇基因SmTHI的克隆和表达分析

作     者：曹晓燕 王喆之 

作者机构：陕西师范大学药用资源与天然药物化学教育部重点实验室西北濒危药材资源开发国家工程实验室西安710062 

基　　金：国家"十一五"科技支撑计划(2006BAI06A12-04) 

出 版 物：《植物生理学通讯》 (Plant Physiology Communications)

年 卷 期：2009年第45卷第9期

页      码：869-874页

摘      要：丹参EST序列的Blast分析表明,一条序列与硫堇(thionin,THI)基因有较高的同源性,该序列长575bp,包含1个长366bp的开放阅读框(ORF),编码121个氨基酸,命名为SmTHI,GenBank登陆号为DQ212984。在此基础上设计引物,分别从cDNA和gDNA水平上克隆到该基因的全编码区序列的结果表明,该基因无内含子。序列分析表明,该编码蛋白与大多数植物的THI蛋白前体高度同源,并符合植物硫堇类蛋白的序列模式和特征:C-C-X(5)-R-X(2)-[FY]-X(2)-C,N端具17个氨基酸的信号肽,中间46个氨基酸为成熟THI部分,C端的58个氨基酸为酸性多肽部分。成熟的THI蛋白带正电荷,偏碱性,推测可能有抗病原微生物活性。实时定量PCR检测SmTHI在丹参不同组织部位的表达以及在黄瓜细菌性角斑病菌(PSL)、NaCl和水杨酸(SA)溶液诱导下的表达结果表明:SmTHI在植物的根、茎和叶中均有不同程度的表达,其表达丰度为叶>茎>根;在PSL、NaCl和SA溶液诱导下该基因的表达呈上调趋势。

主 题 词：丹参 硫堇 克隆 实时定量PCR 

学科分类：1008[医学-中药学类] 0710[理学-生物科学类] 07[理学] 09[农学] 071007[071007] 0901[农学-植物生产类] 090102[090102] 10[医学] 

核心收录：

D　O　I：10.13592/j.cnki.ppj.2009.09.014

馆 藏 号：203450852...